Краниостеноз – это врожденная аномалия развития, заключающаяся в сохранении маленьких размеров или деформации черепа относительно роста остального тела из-за преждевременного срастания черепных межкостных швов.
Среди форм краниостеноза выделяют следующие:
общая (сложная) форма – раннее сращивание всех межкостных швов (с ростом сохраняется маленький размер черепа);
сочетанная – раннее сращивание двух или нескольких межкостных швов;
локальная (простая) – раннее сращивание одного межкостного шва (приводит к деформации черепа).
Группы и факторы риска
Наличие краниостеноза у ближайших родственников;
курение, злоупотребление алкоголем, лекарственными средствами в период беременности;
краниостеноз чаще проявляется у мальчиков.
Причины краниостеноза
Генетическая обусловленность;
неправильное расположение плода во время беременности;
интоксикации (в том числе алкогольная, табачная и лекарственная), инфекционные и воспалительные заболевания и другие «вредности» в период беременности;
родовые травмы.
Симптомы краниостеноза
Череп маленького размера;
деформация черепа;
неврологические нарушения;
психомоторные нарушения развития;
головные боли;
тошнота;
рвота;
нарушения сна;
когнитивные нарушения;
эмоциональные особенности (раздражительность, взрывчатость, заторможенность);
нарушения зрения;
нистагм глаз;
судорожные приступы.
Диагностика краниостеноза
Консультация педиатра, невролога;
рентгенография черепа;
магнитно-резонансная томография;
компьютерная томография;
краниометрия – метод измерения антропометрических параметров черепа;
электроэнцефалография;
ангиография – рентгеноконтрастный метод исследования кровеносных сосудов.
Терапия краниостеноза
Хирургические вмешательства целесообразнее применять на ранних этапах развития (до трех лет), основные задачи проводимых операций при краниостенозе – снижение внутричерепного давления, коррекция размеров и формы черепа.
Прогноз Если диагностика краниостеноза и операция на черепе проведены своевременно, в раннем возрасте, то чаще всего симптоматика полностью или в значительной мере купируется. Однако поздние диагностирование и хирургическое вмешательство приводят к необратимым нарушениям развития (умственная отсталость), позволяют лишь частично снять симптоматику и обуславливают ранний летальный исход.
