Остеобластома – это доброкачественная опухоль кости. Она характеризуется прогрессирующим ростом с постоянным увеличением в размере. В дальнейшем происходит разрушение прилежащих тканей. Чаще всего остеобластома возникает в позвоночнике. Реже опухоль поражает бедренную, большеберцовую и плечевую кости.
Остеобластома может носить агрессивный характер. Агрессивная опухоль имеет более тяжелое течение и быстрое нарастание симптоматики.

Более всего предрасположены к остеобластоме люди молодого возраста (менее 30 лет). Это связано с тем, что развитие опухоли происходит во время роста людей. При этом опухоль развивается чаще у мужчин, чем у женщин.

Причины развития остеобластомы

Неизвестны


 

Симптомы остеобластомы

  • Длительные, постоянные боли (усиливаются в ночное время и уменьшаются при приеме анальгетиков);

  • ограничение подвижности в зависимости от расположения опухоли;

  • припухлость в области поражения (при локализации опухоли в костях предплечья и кисти);

  • хромота;

  • при локализации остеобластомы в позвоночнике возможны мышечные судороги, искривление позвоночника, потеря чувствительности или мышечная слабость.

Диагностика остеобластомы

  • Консультация онколога и нейрохирурга;

  • проба с анальгином (уменьшение боли при приеме анальгина);

  • обзорная рентгенография пораженного участка в двух проекциях;

  • компьютерная томография (КТ);

  • магнитно-резонансная томография (МРТ) – при локализации опухоли в позвоночнике;

  • ангиография;

  • сцинтиграфия костей (исследование с помощью радионуклидов);

  • пункция с последующим гистологическим исследованием.

Терапия остеобластомы

Необходимо хирургическое удаление опухоли (краевая резекция кости) с последующей пластикой кости. При этом рекомендуется удаление остеобластомы вместе с участком пораженной вокруг нее ткани.

Прогноз Течение остеобластомы в основном доброкачественное, хотя она оказывает разрушающее действие на соседние ткани. Однако при своевременном лечении прогноз благоприятный. Даже при неполном удалении опухоль повторно возникает редко (менее 20% случаев).